2025년 제1회 RMAF Seminar 개최 (25.05.27.)

2025년 제1차 RMAF 세미나가 아래와 같이 개최될 예정입니다. ▶ 행사명: 2025년 제1회 RMAF Seminar ▶ 일시: 2025.5.27.(화) 10:00~11:20 ▶ 장소: 재생의료진흥재단(서울특별시 중구 세종대로 17, 그레이츠숭례 13층) ▶ 주제: RNA Therapeutics 연구 및 산업 동향 ▶ 발표자: 조영진 컨설턴트, Biostar Two Consulting LLC (비대면 발표 예정) ▶ 참여방법:    - (대면) 재생의료진흥재단 회의실(R,M,A)    - (비대면) ZOOM 링크 및 포스터 QR코드를 통해 접속       *비대면 참석 시, [소속/성명/직위]로 이름 설정 ▶ 접속링크       - 링크: https://us06web.zoom.us/j/84962410686       - 회의ID: 849 6241 0686     많은 관심과 참석 바랍니다. 감사합니다.

2025-05-16

[2025-6] 2025년도 제3차 직원채용 공고문(개방형직위,가급)

ㅇ 접수기간 : 2025. 5. 16.(금) ~ 2025. 6. 6.(금) 오전 12:00까지 ㅇ 기타 자세한 사항은 ′붙임′의 공고문을 참고하여 주시기 바랍니다.

2025-05-16

[2025-7] 2025년도 제2차 직원채용 최종합격자 공고

재생의료진흥재단은 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제9조에 따라 보건복지부로부터 ′첨단재생의료지원기관′으로 지정받아 국내 첨단재생의료기술 진흥 및 안전성 확보를 위한 정책 개발 지원 등의 사업 추진을 위하여 설립된 보건복지부 산하 재단법인입니다.    금번 2025년도 제2차 직원채용 면접심사 결과를 아래와 같이 안내드립니다.    ㅇ 최종합격자 : 총3명(*예비합격자 4명) ㅇ 임용예정일 : 2025. 6. 2.(월) ㅇ 문의사항 : 이메일(hr@rmaf.kr) 접수  ㅇ 기타 자세한 사항은 ′붙임′의 공고문을 참고하여 주시기 바랍니다.

2025-05-16

[한국규제과학센터] 2025년 국가 R&D 연구자 대상 식의약 규제 교육 기본과정 안내

(재)한국규제과학센터에서 국가 R&D 연구자의 규제 이해 및 인식도를 높여 연구자들의 규제 역량을 강화를 위해  6월 12일 「2025년 국가 R&D 연구자 대상 식의약 규제 교육 기본과정」를 다음과 같이 개최하오니 아래를 참고 부탁드립니다.    (교육명) 연구자 대상 식의약 규제 교육 기본과정  - 유전자치료제 딥테크 중심으로  (교육일정) 2025년 6월 12일 (목) 9:30~15:40  (교육장소) 서울 포스트타워 1층, 규제과학 아카데미 교육장 (서울 중구 소재)  (교육대상) 식의약 국가 R&D 연구자 약 40여명   (교육비용) 무료   (사전등록기간) 2025년 5월 12일 (월) ~ 5월 23일 (월)  (사전등록방법)  사전등록QR(클릭)를 통한 양식 작성 및 제출  *선착순 40명  * 별도 주차 지원 없음 자세한 사항은 붙임의 교육 홍보 포스터와 센터 홈페이지 링크(2025년 국가 R&D 연구자대상 식의약 규제 교육 기본과정)를 참고하여 주시기 바랍니다.

2025-05-15

[한국의약품안전관리원] ‘2025 첨단바이오의약품 전문교육 제조품질관리 과정(이론)’ 교육 개최

한국의약품안전관리원은 식품의약품안전처 산하 공공기관으로 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제32조에 따라 규제과학센터로 지정되어, 첨단바이오의약품 장기추적조사 및 종합적인 정보·기술 지원 업무를 수행하고 있습니다.   규제과학센터에서는 첨단바이오의약품에 특화된 전문 인력 양성을 위한 사업을 수행하고 있으며, 아래와 같이 '2025 첨단바이오의약품 전문교육 제조품질관리 과정(이론)'을 개최할 예정입니다.   ※ 2025 첨단바이오의약품 전문교육 제조품질관리 과정(이론) 교육일시 : 2025년 6월 25일(수), 09:30 ~ 17:40 교육장소 : 양재 엘타워 루비홀(서울특별시 서초구 강남대로 213, B1층) 교육대상 : 장기추적조사 실시자 등 첨단바이오의약품 관련 업계 종사자 신청기간 : 2025년 5월 7일(수) ~ 5월 20일(화) *선착순 등록 마감(80명) 신청방법 : 첨단바이오의약품 규제과학센터 장기추적조사시스템 누리집 접속 후 신청               * 장기추적조사시스템(ltfu.mfds.go.kr) 접속 > 규제과학센터 > 교육안내 > 교육신청 안내 개최 예정인 전문교육에 대한 자세한 사항은 붙임의 교육 홍보 포스터를 참고하여 주시기 바랍니다.

2025-05-13

재생의료진흥재단, 캐나다 및 스웨덴 재생의료상용화지원센터와 첨단재생의료 생태계 구축 협력을 위한 업무협약 체결

재생의료진흥재단, 캐나다 및 스웨덴 재생의료상용화지원센터와 첨단재생의료 생태계 구축 협력을 위한 업무협약 체결 – CCRM 및 CCRM Nordic과 첨단재생의료 국제 공동연구 및 상용화 협력 기반 구축 – 재생의료진흥재단(원장 박소라)은 지난 5월 7일 캐나다 재생의료상용화지원센터(Centre for Commercialization of Regenerative Medicine, 이하 CCRM), 5월 8일에는 스웨덴 CCRM Nordic, 첨단재생의료산업협회와 업무협약(MOU)을 체결하고, 글로벌 첨단재생의료 협력 기반을 강화했다고 밝혔다.    CCRM은 캐나다 토론토에 본사를 둔 공공-민간 합작 첨단재생의료 상용화 지원센터로, 연구기관, 기업, 투자자 간 협력 네트워크를 통해 자금과 인프라를 제공하며 첨단재생의료 기술의 상용화를 지원하고 있다. 2016년 호주, 2023년 스웨덴에 각각CCRM Australia및CCRM Nordic을 설립하며 글로벌 첨단재생의료 협력 생태계를 지속적으로 확장하고 있다.   이번 업무협약은 ▲ 첨단재생의료 분야 국제 공동연구 및 사업화 기회 창출 ▲ 기술 상용화 및 기업 간 협력 촉진 ▲ 한-캐나다, 한-스웨덴 간 첨단재생의료 협력 생태계 조성 ▲ 글로벌 인재교류 및 교육 프로그램 개발 등분야의 전략적 협력을 주요 골자로 하고 있다.   재생의료진흥재단은 CCRM과의 협력을 통해 세계적 수준의 상용화 인프라와 운영 노하우를 공유하고, 한국과 캐나다의 연구자와 기업간 협력을 확대할 계획이다. 또한 CCRM Nordic과의 협약을 기반으로 유럽 기업-연구자와 공동 R&D 기획, 임상연구 협력, 인허가 경험 공유, 인재교류등 실질적이고 지속 가능한 협력을 추진할 예정이다.   재생의료진흥재단 박소라 원장은 “세계적으로 첨단재생의료 기술 상용화 촉진을 선도하는 기구인 CCRM, CCRM Nordic과의 파트너십은 우리나라 첨단재생의료의 혁신을 지원하는 재단의 역할을 수행하는데 큰 원동력이 될 것”이라며, “재생의료진흥재단은 첨단재생의료지원기관으로서 앞으로도 글로벌 협력 확대를 통해 한국의 첨단재생의료의 혁신성과 경쟁력을 높이는데 최선의 노력을 다하겠다”라고 밝혔다.   보건복지부 재생의료정책과 정순길 과장은 “첨단재생의료는 질환의 극복을 통해 국민 삶의 질을 향상시키고 신산업을 창출할 수 있는 국가전략기술 중 하나로서, 정부는 첨단재생의료 치료제 개발을 위한 제도 개선 및 R&D 투자 확대를 지속적으로 추진하겠다”라며, “재생의료진흥재단과 CCRM, CCRM Nordic과의 파트너십이 첨단재생의료 기술이 제품 개발로 이어지는데 큰 역할을 할 것으로 기대한다”라고 밝혔다.   한편, 이번 협약은 첨단재생의료 기술의 상용화 촉진을 위한 재생의료진흥재단의 국제 협력 네트워크 구축 사업의 일환으로 추진된 것으로, 향후 국제 공동연구, 국제 심포지엄 및 인력 교류등 다양한 후속 프로그램이 마련될 예정이다.

2025-05-13

[2025-5] 2025년도 제2차 직원채용 서류심사 결과 및 면접심사 안내

  금번 2025년도 제2차 직원채용 서류심사 결과 및 면접심사 일정을 아래와 같이 안내드립니다.      ㅇ 면접일정 : 2025. 5. 15.(목) 14:00시부터 17:00까지

2025-05-09

재생의료진흥재단, 첨단재생의료 글로벌 협력 강화를 위한 전문지식 교류와 토론의 장 마련

재생의료진흥재단, 첨단재생의료 글로벌 협력 강화를 위한 전문지식 교류와 토론의 장 마련 - 5월 7일(수)부터 9일(금)까지 ‘Bio Korea 2025’참가 -“첨단재생의료, 새로운 의료 패러다임의 시작” 컨퍼런스 및 ‘첨단재생의료 파빌리온’ 공동 기획·운영      재생의료진흥재단(원장 박소라)은 오는 5월 7일(수)부터 9일(금)까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오 코리아(Bio Korea) 2025’에 컨퍼런스와 부스를 운영할 계획이다.   ‘바이오 코리아’는 한국보건산업진흥원과 충청북도가 주최하는 국내 최대 보건산업 박람회로, 개최 20주년을 맞는 올해는 ‘바이오 혁신 기술의 미래와 글로벌 협력’를 주제로 개최된다.  재생의료진흥재단은 매년 바이오 코리아에 첨단재생의료 컨퍼런스 및 기업관을 주관하여 참여하고 있으며, 올해에도 ‘첨단재생의료 분야 최신 동향 교류 및 글로벌 교류 확대’를 위해 첨단재생의료 컨퍼런스를 유관기관* 공동으로 기획하고 운영할 예정이며, 행사 기간 동안 ‘첨단재생의료 파빌리온(RM Pavillion)’을 함께 운영할 예정이다.  * 범부처재생의료기술개발사업단(KFRM), 첨단재생의료산업협회(CARM)  첨단재생의료 컨퍼런스는 세션 1, 2로 구성되며, 코엑스 308호에서 진행된다. 세션 1은 “첨단재생의료: 새로운 의료 패러다임의 시작”이라는 주제로 5월 7일(수) 오후 1시 30분부터, 세션 2는 “첨단재생의료 우수 신기술 발굴을 통한 국내 재생의료 경쟁력 강화”를 주제로 5월 8일(목) 오전 9시 30분부터 진행된다.  컨퍼런스 세션 1(좌장 박소라 재생의료진흥재단 원장)에서는 보건복지부 재생의료정책과 정순길 과장이 ‘첨단재생의료 지원 정책 현황 및 미래 방향’을 주제로 첫 주제발표를 하며, 첨단재생의료산업협회 노경환 상무(HLB바이오코드)가 ‘국내 첨단재생의료 산업 현황 및 상호 협력을 통한 산업 발전 전략’에 대해 발표한다.  이후 일본재생의료학회(JSRM) 모리쿠니 토비타 교수(준텐도대학)가 ‘일본의 재생의료 안전에 관한 법률과 현황’, 재생의료혁신포럼(FIRM) 요시츠구 시타카 회장(Astellas Pharma)가 ‘일본 재생의료 제품의 현황 및 동향 - FIRM이 산업화를 향한 난관을 어떻게 헤쳐나가고 있는가-’을 주제로 발표한다.  또한 글로벌 대표적인 재생의료 혁신 지원기구인 캐나다 CCRM의 CEO 마이클 메이가 ‘세포 및 유전자 치료 분야의 글로벌 협력: CCRM 모델의 필요성’, 스웨덴 CCRM Nordic의 CBO 짐 룬드가 ‘유럽 ATMP 생태계에 대한 스웨덴의 관점’에 대해 주제발표를 한다.  세션 2(좌장 배병준 CARM 부회장)에서는 국내 첨단재생의료 유망 기술 릴레이 쇼케이스를 부제로 첨단재생의료 분야 7개 국내 기업*들의 기술 개발 사례에 대한 발표가 진행될 예정이다. 특히, 인공혈액 개발 분야의 세계적 권위자인 미국 펜실바니아 대학교 스텔라 T. 추 교수의 역분화줄기세포를 활용한 적혈구 생산에 대한 기조 강연이 예정되어 있다.  * 입셀, 루카스바이오, 진크래프트, 파이안바이오테크놀로지, 에스엔바이오, 지아이셀, 큐로셀(발표순)   재생의료진흥재단은 행사기간 동안 ‘첨단재생의료 파빌리온(RM Pavillion)’을 구성하여 첨단재생의료 관련 기관 및 기업과 함께 공동 부스를 운영하며 참관객들에게 국내 우수 첨단재생의료 기업과 기술을 접할 기회를 제공한다. 특히, 올해에는 개정 「첨단재생바이오법」 시행 등 제도적 변화가 많았던 점을 고려하여 ‘첨단재생의료 제도 상담회’를 5월 9일 오전 10시부터 재생의료진흥재단 부스에서 진행할 예정이다.     재생의료진흥재단 박소라 원장은 “20주년을 맞은 Bio Korea 2025의 핵심 분야로서 첨단재생의료 세션을 운영하게 되어 매우 기쁘게 생각한다. 이번 컨퍼런스 및 파빌리온 운영을 통해 첨단재생의료 분야의 글로벌 협력 생태계를 구축할 수 있는 방안이 모색되길 기대한다. 특히, 올해는 첨단재생의료 치료제도 도입 등 제도적 큰 변화가 있는 만큼, 첨단재생의료지원기관으로서 제도 안착을 위해 정부를 긴밀하게 지원하고 우리나라가 첨단재생의료 글로벌 선도국으로 발돋움하는 데 이바지할 수 있도록 정책 지원에 최선의 노력을 하겠다”라고 밝혔다.

2025-05-02

BIO KOREA 2025 글로벌 ATMP 포럼 운영 안내

   스웨덴, 캐나다, 호주 등의 글로벌 회사들, 해외 기관, 한국 기업 간 직접 대화의 장을 마련하여    * 프로그램 등록: https://forms.office.com/e/w16jyJNXHD?origin=lprLink

2025-04-29

2025년도 첨단재생의료실시기관 지정신청 공고

                                                                                                                                                                                        보건복지부 장관  원문링크:  2025년도 첨단재생의료실시기관 지정 신청 공고 < 전체 < 공지사항 < 알림 : 힘이 되는 평생 친구, 보건복지부

2025-04-28

2025년도 첨단재생의료실시기관 지정 및 실시 제도 합동 설명회 개최 안내

2025-04-28

2025년도 첨단재생의료실시기관 신규 지정 공모

  2025년도 첨단재생의료실시기관 신규 지정 공모- 의료기관 대상으로 4월 28일부터 12월 12일까지 신청·접수 -- 지정제도 및 임상연구·치료계획 심의 등 안내 위한 합동 설명회(5.8) 예정 -   보건복지부(장관 조규홍)는 2025년도 첨단재생의료실시기관 지정을 위한 신청서 접수를 4월 28일(월)부터 12월 12일(금)까지 상시적으로 실시한다고 밝혔다.  「첨단재생바이오법」제10조에 따라, 첨단재생의료 임상연구 및 치료를 수행하려는 의료기관은 보건복지부장관으로부터 첨단재생의료실시기관으로 지정을 받아야 한다.   지정을 희망하는 의료기관은「첨단재생의료 안전 및 지원에 관한 규칙」제3조 및 별표1 등에 따라 시설·장비·인력과 표준작업지침서를 갖추어야 한다. 아울러 실시책임자, 실시담당자, 인체세포등 관리자, 정보관리자 등 필수인력은 8시간 이상의 기본교육을 이수해야 한다. 보건복지부는 서류검증 및 현장실사 등을 거쳐 매 분기별로 지정 여부를 결정하게 된다.  * ’25.4월 현재 총 125개소(상급종합병원 44, 종합병원 44, 병원 17, 의원 20) 지정   지정 신청을 위한 제출서류 및 제출방법 등 자세한 사항은 보건복지부 누리집(www.mohw.go.kr)과 첨단재생의료 누리집(www.k-arm.go.kr)을 통해 확인할 수 있다. < 첨단재생의료실시기관 지정 공고 개요>  (접수 대상) 「의료법」 제3조제2항에 따른 모든 의료기관(상급종합병원종합병원병원의원) 신청 가능(조산원 제외)하며, 「생명윤리법」 제10조제1항에 따라 기관생명윤리위원회가 구성운영되는 기관(단, 타 기관 또는 공용기관생명윤리위원회와 위탁 협약의 경우도 포함)    (접수기간) ’25.4.28(월) ~ 12.12(금) 18시까지    (접수방법) 첨단재생의료 누리집(www.k-arm.go.kr) 및 전자우편(이메일)에 각각 모두 제출     * 이메일 : kkdlwldms@korea.kr, id@rmaf.kr, 두 곳에 모두 제출   (기타문의) 044-202-2883/2881(보건복지부 재생의료정책과)               02-6365-2240/2266(재생의료진흥재단)   또한 첨단재생의료 제도에 대한 안내를 위해 5월 8일(목) 14시 서울 코엑스(3층 컨퍼런스룸 327호)에서 유관기관*과 함께 합동 설명회를 개최할 예정이다.  * 보건복지부, 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 사무국, 재생의료진흥재단, 첨단재생의료 임상연구지원사업단, 국가생명윤리정책원 등   이날 설명회에서는 첨단재생의료실시기관 지정제도, 임상연구·치료계획 심의, 필수인력 교육계획, 공용기관생명윤리위원회(공용IRB) 지원사업 등을 안내할 계획이다.   설명회 참석을 희망하는 의료기관이나 연구자 등은 온라인으로 사전등록(붙임4 포스터 내 QR코드 활용)하거나 당일 현장접수를 통해 참여할 수 있다.   보건복지부 정순길 재생의료정책과장은 “첨단재생의료 활성화 및 치료접근성 강화를 위해 정부에서는 치료제도 도입 등 제도개선과 첨단재생의료 연구개발(R&D) 투자 확대 등을 지속적으로 추진하고 있다”라면서 “안전한 환경에서 첨단재생의료 임상연구 및 치료가 이루어질 수 있도록 재생의료기관에 대한 관리체계를 계속 강화해 나가겠다”라고 밝혔다.   <붙임> 1. 첨단재생의료 개요               2. 첨단재생의료실시기관 지정 기준               3. 첨단재생의료실시기관 지정 현황               4. 합동설명회 포스터   원문링크 : 2025년도 첨단재생의료실시기관 신규 지정 공모 < 전체 < 보도자료 < 알림 : 힘이 되는 평생 친구, 보건복지부

2025-04-28

[미래의학연구재단] 제9회 미래의학춘계포럼 개최 <차세대 혁신기술의 최신 동향과 비전>

미래의학연구재단(이사장 이승규, 이하 '재단')과 서울대학교병원 보건복지부 지정 세포치료실용화센터(센터장 김효수, 이하 '세포치료실용화센터')는 ‘차세대 혁신 기술의 최신 동향과 비전’을 주제로 ‘제9회 미래의학춘계포럼’을 개최합니다. 재단은 세포치료실용화센터 공동플랫폼으로 미래의학 산업분야 생태계 확산을 위한 산∙학∙연∙병∙벤처를 연계하는 오픈이노베이션의 장을 제공하고자 합니다.참가비는 무료이며 사전등록자에 한해 초록집을 제공해 드립니다. 행사 안내 일시: 2025년 5월 30일(금) 13:00~17:20 장소: 서울대학교병원 의학연구혁신센터(CMI)1층 서성환연구홀 참가신청: https://forms.gle/9HafE4kcQtLiaiM29 (첨부파일 - 춘계포럼 포스터 참고) 프로그램안내 재단은 미래의학 분야 연구지원 및 창업생태계 구축을 위한 오픈이노베이션 플랫폼(특허 제10-2228853호, 특허 제10-2354270호, Universal Tech Organizer, UTO)을 기반으로 맞춤형 액셀러레이팅, 시드투자, 투자유치 IR, 사업화 및 오픈이노베이션 연계와 같은 다양한 지원사업으로 창업기업의 지속적인 스케일 업과 자본시장으로 이어주는 연결고리로써 사업을 수행하고 있습니다.재단 홈페이지: https://medicalinnovation.or.kr미래의학 산업 성장과 글로벌 경쟁력 강화에 기여하기 위한 이번 행사에 선생님의 적극적인 관심과 참여를 부탁드립니다.감사합니다.재단법인 미래의학연구재단/서울대학교병원 세포치료실용화센터 사무국 배상

2025-04-25

BIO KOREA 2025 첨단재생의료 컨퍼런스 개최 및 첨단재생의료 파빌리온 운영 안내

  BIO KOREA는 2006년부터 매년 대한민국 대표 바이오헬스 국제컨벤션으로,  본 행사 기간 중 재생의료진흥재단, 범부처재생의료기술개발사업단, 첨단재생의료산업협회가 공동으로 기획한  * BIO KOREA 2025 바로가기 * https://www.biokorea.org/index.asp * 문의 * 

2025-04-23

2025년도 첨단재생의료 필수인력 교육 계획 공고

[보건복지부 공고 제2025-311호] 2025년도 첨단재생의료 필수인력 교육 계획 공고  「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제10조제5항, 「첨단재생의료 안전 및 지원에 관한 규칙」 제5조의2와 관련하여, 2025년도 첨단재생의료 필수인력 교육 계획을 붙임과 같이 알려드립니다. 2025년 4월 17일 보건복지부 장관

2025-04-17

세포기반인공혈액기술개발사업단, 2025 대한민국 과학기술축제서 배양적혈구 및 배양혈소판 분야 연구성과 전시

세포기반인공혈액기술개발사업단, 2025 대한민국 과학기술축제서 배양적혈구 및 배양혈소판 분야 연구성과 전시 - 2025 대한민국 과학기술축제에서 선도 3개사, 최신 연구성과 소개 국내 체외생산 배양혈액 기술, 미래 의료의 새로운 지평을 열다-     재생의료진흥재단 소속 세포기반인공혈액기술개발사업단(단장 김현옥, 이하 사업단)은 ‘2025 대한민국 과학기술축제’(4월 16일~20일, 대전)에 참가해 체외생산 배양적혈구 및 배양혈소판 분야의 최신 연구성과를 선보일 예정이라고 밝혔다. 사업단은 다부처(복지부, 과기부, 산업부, 식약처, 질병청) R&D 사업인 ‘세포기반 인공혈액(적혈구 및 혈소판) 제조 및 실증플랫폼 기술개발사업’의 일환으로 조직됐으며, 이번 전시에는 사업단 소속 국내 대표 세포기반 혈액세포 생산 기업 입셀·아트블러드·듀셀이 참가한다. 세 기업은 전시를 통해 체외생산 기반 배양혈액 기술의 핵심 원천기술 개발 현황과 최신 연구 성과를 공개하고, 차세대 수혈 대체 기술로서의 임상 적용 가능성과 산업적 확장성을대중에 소개할 예정이다. ‘2025 대한민국 과학기술축제’는 국내 생명공학 및 의료기술 분야의 최신 연구 성과를 공유하고 산업적 연계를 도모하는 대표 학술·산업 박람회다. 세 기업의 참여는 국내 세포기반인공혈액 기술의 연구 역량과 산업화 가능성을 대외적으로 알리는 중요한 계기가 될 것으로 기대된다.     [참여기업별 주요 성과 및 기술 개발 현황]  ◇ 입셀-유도만능줄기세포 기반 적혈구 생산 기술 선도   ㅇ 입셀은 면역 거부반응을 최소화할 수 있는 ‘임상등급 iPSC 은행’을 구축해 향후 수혈이 필요한 대상에게 폭넓게 활용 가능한 범용 혈액원 확보를 추진하고 있다.   ㅇ 입셀의 세포배양 및 분화기술은 적혈구의 대량생산을 가능하게 해 기존 수혈시스템의 한계를 극복하고 혈액 공급의 안정성과 다양성 확보에 기여할 수 있는 가능성을 제시한다.   ㅇ 특히 입셀은 무중력 환경에서의 혈액세포 생성 연구도 진행 중이며, 국제우주정거장(ISS)과 인공위성 플랫폼을 활용한 실험을 통해 미래 생명과학 연구의 새로운 지평을 열고 있다.   ㅇ 주요 성과    - 만능공여 가능한 임상등급의 iPSC 은행 구축     - 고효율 적혈구 생산 기술 확립    - 유전적 안정성을 확보한 대량생산 기술 개발    - 전임상시험을 통해 입증된 안전성 및 순도 ◇ 아트블러드-첨단 바이오엔지니어링 기반 적혈구 생산 플랫폼 개발   ㅇ 아트블러드는 바이오엔지니어링 기술을 적용한 차세대 적혈구 생산 시스템을 구축하고 있으며, 특히 최신 유전자 조작 기술을 이용한 혁신적인 세포주 제조 기술과 대량생산이 가능한 3D 세포 배양 기술을 접목해 고품질 적혈구 생산에 집중하고 있다.   ㅇ 주요 성과    - 유전자 조작 기술을 통한 세포주 성능 고도화    - 3D 세포배양 기반의 대량생산 시스템 고도화    - 범용 적혈구 제품의 임상적용 가능성 확보를 위한 분화 및 정제시스템 고도화 ◇ 듀셀-세포기반 체외생산 배양혈소판 분야의 기술 고도화 추진   ㅇ 듀셀은 국내에서 유일하게 세포 기반 배양혈소판 생산 기술을 개발하고 있으며, 대량 혈소판 생산에 적합한 세포주 탐색 및 유전자 조절 기반 생산공정 고도화를 병행하고 있다.   ㅇ 주요 성과    - 인공혈소판 대량생산 기술 기반 확보    - 응급의료 및 수혈 시스템 적용을 목표로 혈소판 생산 기술 고도화 중    - 독일 PL BioScience와의 협력을 통한 인공혈소판 용해물 공동 개발   [미래 전망 및 기대 효과] 전문가들은 이번 전시를 통해 소개되는 기술들이 다음과 같은 미래 의료 혁신을 촉진할 것으로 전망하고 있다.  ㅇ 수혈 혈액 부족 문제의 구조적 해결  ㅇ 수혈 관련 감염 위험 최소화  ㅇ 환자 맞춤형 혈액 생산 기반 마련  ㅇ 응급·재난 의료 시스템의 대응력 강화  ㅇ 희귀 혈액형 및 특수 혈액 수요 대응 가능성 확대 [재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단 소개]   세포기반인공혈액기술개발사업단은 ‘세포기반 인공혈액(적혈구 및 혈소판) 제조 및 실증플랫폼 기술개발사업’을 추진하고자 2023년 4월 출범했다. 본 사업단은 혈액 부족 문제에 대응해 인공혈액 제조 원천기술을 확보하고자 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처, 질병관리청이 다부처로 추진하는 연구사업을 수행한다. [재생의료진흥재단 소개]   재생의료진흥재단은 2020년 8월 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」이 시행됨에 따라 법률의 목적과 취지의 실현을 위해 민관협력 거버넌스 구축으로 첨단재생의료기술 진흥을 위한 사업의 효율적·체계적 추진 및 안전성 확보의 필요성의 대두로 설립됐다. 재단은 주요역할로 첨단재생바이오법 제9조에 따라 다음 각 호의 사업을 수행한다. 1. 첨단재생의료기술 진흥 및 안전성 확보를 위한 정책 및 제도의 연구·조사·기획 2. 첨단재생의료기술 진흥에 필요한 기술 개발의 기획 및 개발된 기술의 관리·자문 3. 첨단재생의료 관련 전문인력의 양성 및 교육 지원 4. 첨단재생의료 관련 산업의 인프라 조성 및 강화를 위한 지원 5. 첨단재생의료 분야의 국제교류·협력 및 지원 6. 그 밖에 지원기관의 목적을 달성하기 위해 필요한 사업 [문의처] - 세포기반인공혈액기술개발사업단 유슬아 주임: 02-6365-2251 / sayu@rmaf.kr - 입셀: (02) 1522-3325 - 아트블러드: (02) 2135-5152 - 듀셀: (031) 8023-9830

2025-04-15

[2025-4] 2025년도 제2차 직원채용 공고

ㅇ 접수기간 : 2025. 4. 15.(화) ~ 2025. 5. 2.(금) 18:00까지 ㅇ 기타 자세한 사항은 ′붙임′의 공고문을 참고하여 주시기 바랍니다.

2025-04-15

[SMC CGTI-SAIHST GCTI] 제12회 국제심포지엄 개최

    삼성서울병원 세포·유전자치료연구소 (Cell and Gene Therapy Institute, CGTI)의 제12회 국제심포지엄은 성균관대학교 삼성융합의과학원 유전자·세포치료연구소 (Gene and Cell Therapy Institute, GCTI)와 공동 주최로 4/18(금)에 온라인으로 개최될 예정입니다.   금년에는 Keynote speaker로 University of Miami의 Joshua Hare 교수님, Emory University/연세대학교의 윤영섭 교수님을 모셨으며,  중요한 정책과 발전 방향을 제시하는 데 큰 역할을 하고 계신 정부부처의 존경받는 연자분들과 함께 국내의 우수한 연구자분들이 함께해 주실 예정입니다.   본 심포지엄이 우리나라 줄기세포재생의학 및 세포유전자치료 관련 연구자분들에게 많은 도움이 될 것을 기대하며,  시간과 장소의 구애 없이 온라인으로 참석 가능하오니 관련 연구자 분들의 많은 참석을 부탁 드립니다. 큰 관심과 성원을 부탁드립니다.   사전등록 사이트: cgti.e-symposium.co.kr/A    

2025-04-04

첨단재생의료실시기관 지정 현황('25. 2월 기준)

[보건복지부 공고 2024-548] 첨단재생의료실시기관 지정 현황 알림 ㅇ 출처: 보건복지부 ㅇ 원문링크:첨단재생의료실시기관 지정 현황 알림 < 전체 < 공지사항 < 공지사항 < 알림 : 힘이 되는 평생 친구, 보건복지부 (mohw.go.kr)

2025-03-12

[한국의약품안전관리원] ‘2025 첨단바이오의약품 전문교육 인체세포등 관리 과정 ’ 교육 개최

  한국의약품안전관리원은 식품의약품안전처 산하 공공기관으로 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제32조에 따라 규제과학센터로 지정되어, 첨단바이오의약품 장기추적조사 및 종합적인 정보·기술 지원 업무를 수행하고 있습니다.   규제과학센터에서는 첨단바이오의약품에 특화된 전문 인력 양성을 위한 사업을 수행하고 있으며, 아래와 같이 “첨단바이오의약품 전문교육 인체세포등 관리 과정"을 개최 일정을 안내드립니다.     2025년 첨단바이오의약품 전문교육 인체세포등 관리 과정    가. 교육 개요   1) 일 시: 2025년 4월 23일(수) 9:30~17:30   2) 장 소: 코리아나호텔 스테이트룸(서울 중구 세종대로 135 코리아나호텔, 7층)   3) 대 상: 인체세포등 관리업, 세포처리시설 등 관련 업계 종사자    나. 교육 신청   1) 신청기간: 2025년 3월 10일(월)~3월 21일(금) * 선착순 등록 마감(40명)   2) 신청방법: 첨단바이오의약품 규제과학센터 장기추적조사시스템에 접속하여 신청    * 장기추적조사시스템(http://ltfu.mfds.go.kr) 접속 > 규제과학센터 > 교육안내 > 교육신청 안내    다. 교육 문의: 한국의약품안전관리원 첨단바이오규제과학팀(ltfu_qna@drugsafe.or.kr)    라. 기타 사항: 붙임 참고      

2025-03-11